北京荣志海达生物科技有限公司
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品牌名称：
型号规格：
批准文号： 仅供科研使用
产品标签：
产品卖点：
销售渠道：医院
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| 器械类别 | 其它 | 科室 | 诊断相关科室 |
| 功能 | 检测试剂盒 | 标准目录 | 体外循环及血液处理设备 |
| 耗材类别 | 诊断试剂 | 其他分类 | 进口 |
| 家用与否 |
产品介绍：
【产品名称】
通用名称：甲型肝炎病毒抗原检测试剂盒（酶联免疫法）
英文名称：HAV-Antigen ELISA Kit
【预期用途】
用于研究鉴定粪便和细胞培养物中的甲型肝炎病毒。仅供科研使用。不用于临床诊断。
【包装规格】
96T/盒
【背景知识】
患者粪便中甲型肝炎病毒 (HAV) 的阳性鉴定表明 HAV 是新鲜的和具有传染性的感染。在疾病的黄疸期前约两周开始传播，并在黄疸前约一周后达到高峰。 随着黄疸期的开始，通过的HAV急剧下降，但在黄疸发作两周后，一些热的患者的粪便中可发现HAV抗原。
除了粪便之外的标本中的 HAV 检测也可以使用中膜 HAV-ANTIGEN ELISA E12，例如在 HAV 感染细胞的裂解物中或在培养上清液中进行。 如有必要，必须在测试前对样本进行浓缩（即超滤）。
具有高或低 pH 值、高盐或去垢剂浓度的样品应使用磷酸盐缓冲液 (PBS) 进行透析。
【临床意义】
HAV抗体IgM阳性见于甲型肝炎患者。血清抗HAV抗体IgM是HAV急性感染的标志，在感染的早期即已出现，是早期诊断甲型肝炎的依据。感染后3个月内可维持较高滴度，6个月后逐渐消失。抗-HAVIgM检测常用方法有酶联免疫吸附试验(ELISA)和固相放射免疫试验(SPRIA)，其灵敏度高，特异性强，为急性肝炎患者检测的常规项目。类风湿因子阳性标本可出现抗-HAVIgM假阳性，应引起注意。若检得低滴度时，应隔2周复测，但应注意风湿因子所致假阳性。
参考文献：
1.刘敏，许瑞环，战思恩，张括等.化学法交联人-人抗体用于抗甲型肝炎病毒IgM抗体检测质控品的研究．《WanFang》，2009
2.岳凤.75例疑似甲型肝炎患者血清甲肝病毒IgM抗体检测结果分析．《CNKI;WanFang》，2008
3.魏开效，谢宜凤.酶联免疫吸附试验检测甲型肝炎病毒特异性IgM抗体．《VIP》，1995
4.邵中军，徐德忠，闫永平等.建立甲型肝炎病毒IgM抗体的斑点免疫渗滤试验检测方法．《CNKI;WanFang》2003
5.鲁玉娟.一种甲型肝炎病毒IgM抗体检测试纸．年
