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北京荣志海达生物科技有限公司

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肺炎衣原体IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

浏览次数()   更新时间:2年前

品牌名称:

型号规格:

批准文号: 仅供科研使用

产品标签肺炎衣原体IgG抗体

产品卖点:新产品 市场保护

销售渠道:医院

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联系时告知来自东方医疗器械网
详细信息
器械类别 二类医疗器械 科室 诊断相关科室
功能 检测试剂盒 标准目录 体外循环及血液处理设备
耗材类别 诊断试剂 其他分类 进口
家用与否

产品介绍:

【产品名称】

通用名称:肺炎衣原体IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

英文名称:Chlamydia pneumonia IgG ELISA

【预期用途】

肺炎衣原体IgG ELISA试剂盒用于检测人血清或血浆中的肺炎衣原体IgG抗体。仅供科研使用,不用于体外诊断。

【包装规格】

96人份/盒

【背景知识】

肺炎衣原体是五种可能的衣原体(沙眼、鹦鹉热、肺炎、肺炎和一种尚未命名的物种)中的第三种,以前称为衣原体菌株特瓦尔。这种引起急性呼吸道疾病、肺炎和咽炎的呼吸道病原体是从渗出性中耳炎、胸腔积液性肺炎和无症状呼吸道感染患者中分离出来的。肺炎衣原体引起高达10%的社区获得性肺炎病例,也是冠心病和格林-巴利综合征的危险因素。儿童肺炎衣原体的血清流行率较低,青少年肺炎衣原体的血清流行率急剧上升,持续增加到中年,到老年时仍然很高(>50%),表明大多数人一生中有不止一次肺炎衣原体感染。原发性衣原体感染的特点是在2至4周内出现IgM反应提前,在6至8周内出现lgG和lgA反应延迟。急性肺炎衣原体感染后,IgM抗体通常在2至6个月内丢失,lgG抗体滴度上升,通常缓慢下降;而IgA抗体往往会迅速消失。当怀疑原发性衣原体感染时,lgM的检测具有高度诊断性。在再感染过程中,IgM水平可能会被检测到,而IgG和IgA水平通常会在一到两周内迅速上升。IgA抗体已被证明是原发性、慢性和复发性感染的可靠免疫学标志物。在治疗和根除衣原体感染后,这些抗体通常会迅速下降到基线水平。

【产品相关】

样本量:10 µl

储存温度:2-8 °C

参考文献:

1. Verkooyen RP; Van Lent NA; Mousavi Joulandan SA; Snijder RJ; van den Bosch JM; Van Helden HP; Verbrugh HA. Diagnosis of Chlamydia pneumoniae infection in patients with chronic obstructive pulmonary disease by micro-immunofluorescence and ELISA. J Med Microbiol 1997; 46(11):959-64

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