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登革热病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

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品牌名称:

型号规格:

批准文号:仅供科研使用

产品标签登革热病毒IgM抗体

产品卖点:新产品 市场保护

销售渠道:医院

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联系时告知来自东方医疗器械网
详细信息
器械类别 二类医疗器械 科室 诊断相关科室
功能 检测试剂盒 标准目录 体外循环及血液处理设备
耗材类别 诊断试剂 其他分类 进口
家用与否

产品介绍:

【产品名称】

通用名称:登革热病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

英文名称:Dengue Virus IgM ELISA

【预期用途】

登革热病毒IgM ELISA试剂盒用于检测人血清或血浆中的登革热病毒IgM抗体。仅供科研使用,不用于体外诊断。

【包装规格】

96人份/盒

【背景知识】

蚊子传播的登革热病毒(血清型1-4)引起登革热,一种严重的流感样疾病。该病流行于第三世界热带地区,并蔓延至亚热带发达国家,包括美国。世卫组织估计,全球每年发生5000-8000万例登革热病例,包括一种称为登革热出血热(DHF)和登革热综合征(DSS)的潜在致命疾病。初次感染登革热病毒会导致一种自限性疾病,其特征为持续3至7天的轻度至高烧、伴有眼后疼痛的严重头痛、肌肉和关节疼痛、皮疹和呕吐。在东南亚和南美洲的许多地区,二次感染是该疾病更常见的形式。这种疾病更为严重,可导致DHF和DSS。主要临床症状包括高热、出血事件和循环衰竭,死亡率高达40%。DSS的早期诊断尤其重要,因为如果不进行适当治疗,患者可能在12至24小时内死亡。原发性登革热病毒感染的特点是症状出现后3至5天特异性IgM抗体水平升高;这种情况通常持续30至60天。lgG水平在10至14天后也会升高,并且终生可检测到。在继发感染期间,IgM水平通常比原发感染时上升更慢,达到更低的水平,而lgG水平在症状出现后1至2天迅速上升。

【产品相关】

样本量:10 µl

储存温度:2-8 °C

参考文献:

1. Pinheiro FP, Corber SJ: Global situation of dengue and dengue haemorrhagic fever, and its emergence in the Americas. World Health Stat Q 50(3/4):161-169, 1997.

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5. Rossi CA; Drabick JJ; Gambel JM; Sun W; Lewis TE; Henchal EA. Laboratory diagnosis of acute dengue fever during the United Nations Mission in Haiti, 1995-1996. Am J Trop Med Hyg 1998;59(2):275-8

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