北京荣志海达生物科技有限公司
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品牌名称：
型号规格：
批准文号： 仅供科研使用
产品标签：
产品卖点：
销售渠道：医院
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| 器械类别 | 其它 | 科室 | 诊断相关科室 |
| 功能 | 检测试剂盒 | 标准目录 | 体外循环及血液处理设备 |
| 耗材类别 | 诊断试剂 | 其他分类 | 进口 |
| 家用与否 |
产品介绍：
【产品名称】
通用名称：阿维鲁单抗抗体检测试剂盒（酶联免疫法）
英文名称：SHIKARI® Q-AVE
【包装规格】
96人份/盒
【预期用途】
酶联免疫测定，用于定性测定血清和血浆中阿维鲁抗体。仅供科研使用。
【背景知识】
阿维鲁单抗，商品名Bavencio，简称B药。是一个程序化死亡配体-1(PD-L1)阻断抗体，PD-L1可能被表达在肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上，可能对肿瘤微环境中抗肿瘤免疫反应的抑制有贡献作用。
PD-L1与细胞和抗原提呈细胞上的PD-1和B7.1受体结合，能抑制毒性T细胞活性、T细胞增殖和细胞因子产生。阿维鲁单抗结合PD-L1，从而阻断PD-L1和其受体PD-1和B71间的相互作用。这个相互作用释放PD-L1对免疫反应的抑制效应，导致免疫反应的复原，包括抗肿瘤免疫反应。
阿维鲁单抗还曾被显示在体外诱导抗体-依赖细胞-介导细胞毒性(ADCC)。在同种小鼠肿瘤模型中，阿维鲁单抗阻断PD-L1活性导致减低肿瘤生长。
2019年5月14日，美国FDA批准阿维鲁单抗( Avelumab,商品名 Bavencio)与阿昔替尼(中国大陆已上市)联用,用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗。
适应症
阿维鲁单抗是一种程序性死亡配体1(PD-L1)阻断性抗体，用于：(1)成人和12岁及以上儿童患有转移性Merkel细胞癌(MCC)的患者。(2)局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)患者：在铂类化疗期间或化疗后出现疾病进展；在铂类新辅助或辅助化疗12个月内出现疾病进展。(3)与阿昔替尼联用，作为一线治疗方案用于晩期肾细胞癌(RCC)患者。
