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批准文号： 仅供科研使用

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销售渠道：医院

025-86978335

产品介绍：

【产品名称】

通用名称：超敏重组人生长激素检测试剂盒（酶联免疫法）

英文名称：hGH Sensitive ELISA

【预期用途】

用于定量检测人血清或血浆中人生长激素 (hGH) 。仅供科研使用。不用于临床诊断。

【包装规格】

96T/盒

【背景知识】

生长激素系统 [GH]（同义词：somatropin，生长激素）的特点是异常复杂。生长激素的基因是 17 号染色体上的 GH-1 基因，表达发生在脑垂体中。80%人类 GH 是 22kDa (191.氨基酸) 的形式。通过可变剪接产生进一步的 20kDa 大的同种型。此外，还有各种较小的变体，以及翻译后修饰和聚合的形式。在血液中，GH 与特异性结合蛋白结合。结合蛋白由 GH 受体的细胞外结构域组成，由受体的蛋白水解切割形成。 GH 与结合蛋白的结合可以改变激素的半衰期及其细胞相互作用。 GH的分泌受多种影响，以搏动方式自发分泌（每3小时1次），夜间睡眠时分泌最多。多种生理（运动）和药理学（低血糖、氨基酸）刺激导致GH分泌。 GH 分泌的内分泌调节通过下丘脑激素生长抑素和 GHi 释放激素 (GHRH) 发生。 GH的分泌量受受试者年龄、性激素、营养状况、疾病和精神状态的影响。由于这些不同的影响因素，正常的定量分泌行为尚不清楚（参见文献2-5 ）。

GH的生理功能同样多样。这些功能部分由 GH 依赖性胰岛素样生长因子 (ILGF) 介导，部分独立介导。在儿童期和青春期，生长激素系统是生长的主要调节器。在完全没有 GH 的情况下，人的身高只有 120 厘米左右。此外，GH 对肌肉、结缔组织、骨骼和各种特定器官（如心脏、肠道）具有显着的合成代谢作用，并具有脂肪分解作用。 GH分泌的极端决定了临床病理。

在儿童时期，缺乏生长激素（先天性或后天性）会导致永久性身材矮小。如果有临床怀疑，则必须通过 GH 刺激试验或检查自发 GH 分泌来证明 GH 缺乏。

在成年期，GH缺乏主要是由于垂体腺瘤（及其手术切除）。成人生长激素缺乏症可能与肥胖、肌肉无力、动脉粥样硬化、骨质疏松症和运动无力有关。替代疗法是公认的治疗严重成人 GH 缺乏症的有效形式。通过血液中的 IGF 测量直接或间接检查治疗效果。

通过垂体腺瘤（很少）分泌过多的 GH 会导致儿童巨人症和成人所谓的肢端肥大症，这可能导致面积扩大，从长远来看，会导致糖尿病、心力衰竭和肿瘤。手术切除肿瘤。如果这不成功或仅部分成功，则使用生长抑素制剂进行药物治疗，这会损害肿瘤的 GH 产生或使用 GH 类似物，如 Pegvisomant（商品名 Somavert），它与GH受体但没有作用。

人类生长激素（hGH，生长激素）被确定为诊断的一部分，以检测生长激素缺乏或生长激素过量（肢端肥大症）。在肢端肥大症的手术和/或药物治疗期间或之后，GH（和 IGE）测量用于控制目的。

参考文献：

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