北京荣志海达生物科技有限公司
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所在地区:北京/海淀区
主营行业:医用耗材
品牌名称:
型号规格:
批准文号:仅供科研使用
产品标签:支原体IgG抗体
产品卖点:新产品 市场保护
销售渠道:医院
器械类别 | 二类医疗器械 | 科室 | 诊断相关科室 |
功能 | 检测试剂盒 | 标准目录 | 体外循环及血液处理设备 |
耗材类别 | 诊断试剂 | 其他分类 | 进口 |
家用与否 |
产品介绍:
【产品名称】
通用名称:支原体IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
英文名称:Mycoplasma IgG ELISA
【预期用途】
肺炎支原体(肺炎支原体)IgG ELISA检测系统是一种酶联免疫吸附试验(ELISA),用于检测人血清或血浆中的肺炎支原体IgM类抗体。仅供科研使用,不用于体外诊断。
【包装规格】
96人份/盒
【背景知识】肺炎支原体是一种病原体,临床表现从无症状到明显的肺炎不等。症状从接触后6至32天开始,伴有头痛、不适、咳嗽、喉咙痛和发烧。这种疾病可以持续几天到一个月以上。通过ELlSA检测肺炎支原体lgM抗体或证明特异性lgG抗体显著增加是近期在适当临床环境中感染的有力证据。特异性IgM抗体通常在临床发作后1周显著增加,特异性lgG水平在第二周升高。肺炎支原体IgM可以,然而,这种疾病在感染后持续两年以上,因此,特异性lgM的检测不能准确指示感染时间。原发性感染和再感染可通过在原发性感染中存在升高的特异性IgA和特异性lgM,在再感染中没有特异性lgM时存在升高的特异性lgA。一般来说,在发病后10-20天收集的血清中没有特异性lgM是肺炎支原体引起原发性肺炎的有力证据。
【产品相关】
样本量:10 µl
储存温度:2-8 °C
参考文献:
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