北京荣志海达生物科技有限公司
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所在地区:北京/海淀区
主营行业:医用耗材
品牌名称:
型号规格:
批准文号:仅供科研使用
产品标签:
产品卖点:
销售渠道:医院
器械类别 | 科室 | 诊断相关科室 | |
功能 | 检测试剂盒 | 标准目录 | 体外循环及血液处理设备 |
耗材类别 | 诊断试剂 | 其他分类 | 进口 |
家用与否 |
产品介绍:
【产品名称】
通用名称:甲型肝炎病毒抗原检测试剂盒(酶联免疫法)
英文名称:HAV-Antigen ELISA Kit
【预期用途】
用于研究鉴定粪便和细胞培养物中的甲型肝炎病毒。仅供科研使用。不用于临床诊断。
【包装规格】
96T/盒
【背景知识】
患者粪便中甲型肝炎病毒 (HAV) 的阳性鉴定表明 HAV 是新鲜的和具有传染性的感染。在疾病的黄疸期前约两周开始传播,并在黄疸前约一周后达到高峰。 随着黄疸期的开始,通过的HAV急剧下降,但在黄疸发作两周后,一些热的患者的粪便中可发现HAV抗原。
除了粪便之外的标本中的 HAV 检测也可以使用中膜 HAV-ANTIGEN ELISA E12,例如在 HAV 感染细胞的裂解物中或在培养上清液中进行。 如有必要,必须在测试前对样本进行浓缩(即超滤)。
具有高或低 pH 值、高盐或去垢剂浓度的样品应使用磷酸盐缓冲液 (PBS) 进行透析。
【临床意义】
HAV抗体IgM阳性见于甲型肝炎患者。血清抗HAV抗体IgM是HAV急性感染的标志,在感染的早期即已出现,是早期诊断甲型肝炎的依据。感染后3个月内可维持较高滴度,6个月后逐渐消失。抗-HAVIgM检测常用方法有酶联免疫吸附试验(ELISA)和固相放射免疫试验(SPRIA),其灵敏度高,特异性强,为急性肝炎患者检测的常规项目。类风湿因子阳性标本可出现抗-HAVIgM假阳性,应引起注意。若检得低滴度时,应隔2周复测,但应注意风湿因子所致假阳性。
参考文献:
1.刘敏,许瑞环,战思恩,张括等.化学法交联人-人抗体用于抗甲型肝炎病毒IgM抗体检测质控品的研究.《WanFang》,2009
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3.魏开效,谢宜凤.酶联免疫吸附试验检测甲型肝炎病毒特异性IgM抗体.《VIP》,1995
4.邵中军,徐德忠,闫永平等.建立甲型肝炎病毒IgM抗体的斑点免疫渗滤试验检测方法.《CNKI;WanFang》2003
5.鲁玉娟.一种甲型肝炎病毒IgM抗体检测试纸.年
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